O sofrimento de um filho não significa o aprendizado de um pai.
Essa frase me veio à mente como - talvez - um clarão que me iluminou e respondeu perguntas.
Fiquei pensando no que se passa com as pessoas.
Por que elas se tratam com tanta leviandade?
O que nos leva a sermos tão volúveis?
E principalmente:
O que as pessoas vêem quando me olham?
Quando eu sorrio, o que diz meu sorriso?
Será que sou eu quem passo sinais errados?
O mundo que tem de mudar ou eu?
O que estou fazendo aqui?
Não me encaixo em nada disso aqui então por que amo tudo isso?
São tantas perguntas e ainda nem tenho todas as respostas.
Dag Veloso
quarta-feira, 11 de janeiro de 2012
segunda-feira, 9 de janeiro de 2012
Divulgando uma boa causa
"Pra quem gosta de ajudar, de defender boas causas, aqui vai uma que acho válida, muita válida mesmo. Dá uma olhada, no final tem o link para acessar a página dos Médicos sem fronteiras."
A médica Rachel Esteves enfrenta o período de pico da malária no Niger
Parte 2- 18 de Novembro de 2011, Níger
Desde que cheguei aqui tenho escutado sobre o período de pico da malária, que começa em agosto e vai até novembro. E é impressionante, como isso é verdade.
Esta semana (última de novembro) os casos de malária aumentaram uns 300%. Os carros de MSF chegam cheios de crianças graves por causa da malária. As mães deixam as crianças em casa, três, quatro dias com febre e só vão ao Crenas quando elas convulsionam ou entram em coma. Não me lembro de ter visto malária nem na faculdade, mas posso dizer que é uma doença horrível. As crianças chegam comatosas, anêmicas (hemoglobinas de dois, três... quando o normal é 12), com hipoglicemia e, às vezes, em choque hipovolêmico e com edema agudo de pulmão, tudo isso ao mesmo tempo. Cerca de 80% das crianças que chegam já estão com acometimento cerebral e anemia severa.
Aproximadamente 20% dessas crianças são graves e algumas já chegam mortas à admissão, não resistem à espera para serem levadas ao CRENAS e à viagem até o hospital e morrem no caminho.
O bom, é que dessas 80% com neuromalária, 90% melhora após 24 horas de tratamento. O critério para sair dos Cuidados Intensivos é: a criança sentou, pode ser transferida. Infelizmente restam as crianças com sequela neurológica, que ficam semanas, até acabarem por morrer ou até a mãe se cansar e ir embora do hospital.
A ocupação do hospital em outubro foi de dois a três crianças por leito nos Cuidados Intensivos, na fase um e na pediatria.
No mês passado (setembro) trabalhei, vários dias nos cuidados intensivos, duas a três crianças por leito, mais da metade recebendo transfusão de sangue, algumas em coma e algumas com outras doenças como pneumonia.
Todos os dias morreram pelo menos três crianças durante o dia, todas com menos de 24 horas de hospitalização, algumas após 15 minutos de chegada. O mais difícil é a decisão de parar a ventilação. Na maioria das vezes, o que acontece é a parada respiratória, mas o coração continua funcionando. Não temos nada além do ambu e do concentrador de oxigênio para tirá-las da parada respiratória, assim, quando paramos a ventilação, alguns minutos depois, elas morrem.
É horrível ver as mães pegarem os corpinhos dos seus filhos colocarem nas costas e irem embora.
Mas o trabalho em geral é muito recompensador, as carinhas das crianças são irresistíveis. E ver a evolução delas realmente não tem preço. Tem um pequeno que está internado há mais de um mês, ele chegou quase morto, 20 meses e 5 quilos, desidratado e séptico. Nós começamos o tratamento com antibióticos e depois fizemos o score para tuberculose e começamos o tratamento. Agora ele é outra criança, tem bochechinhas, é a coisa mais fofa.
Sem falar no agradecimento das mães quando damos alta para seus filhos, isso não tem preço.
Enfim, estou em um mundo muito diferente do nosso amado Brasil, mas é uma experiência enriquecedora poder contribuir para a saúde dessas crianças que, não fosse por MSF, não teriam acesso a nenhum tratamento de saúde.
sábado, 7 de janeiro de 2012
É momento de estender as mãos...
Bom Dia, a......migos do face... preciso confessar que estou um pouco sem chão, estou precisando de orações para meu filho, que ira fazer uma cirurgia "Retirar o baço" na segunda 09/01/12. Muito mais que orações estou precisando de doares de sangue, o quanto mais melhor, não só para ele, mas tbm para todas as crianças com anemia falciforme que necessitam de tranfusões a cada quinze dias. Conto com vocês, obrigada COM Ramonna Camacam
Dados completo: Pessoal, o nome completo do filhinho da Maria Campos é Erick Eduardo Campos Carvalho e as doações de sangue poderão ser feitas no Hemocentro de Uberaba, - Avenida Getúlio Guaritá, 250 - Nossa Senhora da Abadia - Uberaba, Tel...efone: 33120733. Liguem para marcar um horário (não é obrigatório,mas facilita muito) e saberem os procedimentos necessários. Agradeço a todos que ajudarem tanto em doações quanto em orações. Por Sara Abrao.
Relato deixado por uma mãe esperançosa no amor de quem pode ajudar... Ajudem, por favor!!! Aos meus amigos, peço que ajudem como se estivessem ajudando a mim..
Dag Veloso
sexta-feira, 6 de janeiro de 2012
Doando chances
Quando você doa sangue, você doa amor.
Quando doa plaqueta, você doa esperança.
Quando doa medula, você doa chances.
Doe órgãos, doe vida, doe oportunidade.
Eu vivia uma vida totalmente normal e jamais me imaginei doando sequer uma gota de sangue, não era informada sobre a importância disso, eu não entendia sobre as necessidades do próximo até que me tornei a próxima. Eu descobri um mundo totalmente diferente do meu; da minha realidade. Vi pessoas chorando, vi pessoas morrendo perto de mim, vi mães com seus filhos sem cabelos no colo, vi idosos arrebentados pela doença, mutilados, exaustos, torturados...
Me vi assim também.
Estava vendo neles a minha imagem, meu retrato, pois naquele momento me tornei consciente de que somos todos iguais, todos frágeis, todos pequenos. Pra doença não existe grau de instrução, não existe piedade por ser uma pessoa boa ou humilde, não existe compaixão.
Quando a doença vem, ela vem pra acabar com você e é uma luta muito grande que se trava pra sobreviver.
Eu não pensava que aconteceria comigo, quando o médico me disse que se tratava de câncer - olha, jamais poderei aqui descrever com precisão o que senti, era inacreditável e ainda é.
Nãaaao! Não pode ser verdade!
É o que se pensa mas é, sim, verdade. Todos somos frágeis e suscetíveis a tudo e qualquer coisa.
Eu tive sorte, um dos meus irmãos é 100% compatível comigo mas e quem tem vários irmãos e nenhum é compatível?
Você pode ser a chance dessa pessoa, a vida dela pode estar na sua medula. Salve-a!
Quantas pessoas eu já encontrei que disseram ter interesse em fazer doação de medula mas a vida, a rotina, os problemas a tiram do foco. Doentes de câncer prefeririam ter problemas quaisquer que não fossem o câncer. Significa muito pra quem espera uma chance, por favor, não nos desamparem, precisamos de chances.
Falo por todos nós, portadores de doenças de medula, sejam linfomas, leucemias, mieloma, qualquer doença de medula ou que necessite transplante de medula óssea, falo por eles porque ainda consigo estar de pé pra falar e se um dia eu não conseguir espero que alguém se torne minha voz.
Do mesmo jeito que hoje acordei e estou de pé amanhã posso não mais estar, foi isso que me aconteceu há 6 anos e outros foram minha voz.
Eu precisei inúmeras vezes de bolsas de sangue, também de plaquetas e alguém (muitos) as doou pra mim. Alguém salvou minha vida. Isso não tem preço.
De vez em quando oro por cada um que doou sangue ou plaqueta pra mim, nem sei quem são, também os que doaram tempo pra divulgarem o pedido, oro pra que eles sejam recompensados pelas chances que me deram pois não estaria aqui se não fossem eles. Eu não teria tido tempo de chegar ao meu transplante se não tivessem me doado sangue.
Os nossos bancos de sangue (falo do Brasil) estão sempre em baixa, precisamos mudar isso, vocês precisam mudar isso, por mim, por eles, por tantos outros que ainda passarão por essa luta.
Conto com vocês.
Seja um doador, por favor!
Doe vida em vida.
Dag Veloso
Quando doa plaqueta, você doa esperança.
Quando doa medula, você doa chances.
Doe órgãos, doe vida, doe oportunidade.
Eu vivia uma vida totalmente normal e jamais me imaginei doando sequer uma gota de sangue, não era informada sobre a importância disso, eu não entendia sobre as necessidades do próximo até que me tornei a próxima. Eu descobri um mundo totalmente diferente do meu; da minha realidade. Vi pessoas chorando, vi pessoas morrendo perto de mim, vi mães com seus filhos sem cabelos no colo, vi idosos arrebentados pela doença, mutilados, exaustos, torturados...
Me vi assim também.
Estava vendo neles a minha imagem, meu retrato, pois naquele momento me tornei consciente de que somos todos iguais, todos frágeis, todos pequenos. Pra doença não existe grau de instrução, não existe piedade por ser uma pessoa boa ou humilde, não existe compaixão.
Quando a doença vem, ela vem pra acabar com você e é uma luta muito grande que se trava pra sobreviver.
Eu não pensava que aconteceria comigo, quando o médico me disse que se tratava de câncer - olha, jamais poderei aqui descrever com precisão o que senti, era inacreditável e ainda é.
Nãaaao! Não pode ser verdade!
É o que se pensa mas é, sim, verdade. Todos somos frágeis e suscetíveis a tudo e qualquer coisa.
Eu tive sorte, um dos meus irmãos é 100% compatível comigo mas e quem tem vários irmãos e nenhum é compatível?
Você pode ser a chance dessa pessoa, a vida dela pode estar na sua medula. Salve-a!
Quantas pessoas eu já encontrei que disseram ter interesse em fazer doação de medula mas a vida, a rotina, os problemas a tiram do foco. Doentes de câncer prefeririam ter problemas quaisquer que não fossem o câncer. Significa muito pra quem espera uma chance, por favor, não nos desamparem, precisamos de chances.
Falo por todos nós, portadores de doenças de medula, sejam linfomas, leucemias, mieloma, qualquer doença de medula ou que necessite transplante de medula óssea, falo por eles porque ainda consigo estar de pé pra falar e se um dia eu não conseguir espero que alguém se torne minha voz.
Do mesmo jeito que hoje acordei e estou de pé amanhã posso não mais estar, foi isso que me aconteceu há 6 anos e outros foram minha voz.
Eu precisei inúmeras vezes de bolsas de sangue, também de plaquetas e alguém (muitos) as doou pra mim. Alguém salvou minha vida. Isso não tem preço.
De vez em quando oro por cada um que doou sangue ou plaqueta pra mim, nem sei quem são, também os que doaram tempo pra divulgarem o pedido, oro pra que eles sejam recompensados pelas chances que me deram pois não estaria aqui se não fossem eles. Eu não teria tido tempo de chegar ao meu transplante se não tivessem me doado sangue.
Os nossos bancos de sangue (falo do Brasil) estão sempre em baixa, precisamos mudar isso, vocês precisam mudar isso, por mim, por eles, por tantos outros que ainda passarão por essa luta.
Conto com vocês.
Doe vida em vida.
Dag Veloso
Perguntas e respostas sobre doação de medula.
O que é medula óssea?
É um tecido líquido-gelatinoso que ocupa o interior dos ossos, sendo conhecida popularmente por 'tutano'. Na medula óssea são produzidos os componentes do sangue: as hemácias (glóbulos vermelhos), os leucócitos (glóbulos brancos) e as plaquetas. As hemácias transportam o oxigênio dos pulmões para as células de todo o nosso organismo e o gás carbônico das células para os pulmões, a fim de ser expirado. Os leucócitos são os agentes mais importantes do sistema de defesa do nosso organismo e nos defendem das infecções. As plaquetas compõem o sistema de coagulação do sangue.
Qual a diferença entre medula óssea e medula espinhal?
Enquanto a medula óssea, como descrito anteriormente, é um tecido líquido que ocupa a cavidade dos ossos, a medula espinhal é formada de tecido nervoso que ocupa o espaço dentro da coluna vertebral e tem como função transmitir os impulsos nervosos, a partir do cérebro, para todo o corpo.
O que é transplante de medula óssea?É um tipo de tratamento proposto para algumas doenças que afetam as células do sangue, como leucemia e linfoma. Consiste na substituição de uma medula óssea doente, ou deficitária, por células normais de medula óssea, com o objetivo de reconstituição de uma nova medula saudável. O transplante pode ser autogênico, quando a medula vem do próprio paciente. No transplante alogênico a medula vem de um doador. O transplante também pode ser feito a partir de células precursoras de medula óssea, obtidas do sangue circulante de um doador ou do sangue de cordão umbilical.
Quando é necessário o transplante?
Em doenças do sangue como a Anemia Aplástica Grave, Mielodisplasias e em alguns tipos de leucemias, como a Leucemia Mielóide Aguda, Leucemia Mielóide Crônica, Leucemia Linfóide Aguda. No Mieloma Múltiplo e Linfomas, o transplante também pode ser indicado.
Anemia Aplástica: É uma doença que se caracteriza pela falta de produção de células do sangue na medula óssea. Apesar de não ser uma doença maligna, o transplante surge como uma saída para 'substituir' a medula improdutiva por uma sadia.
Leucemia: É um tipo de câncer que compromete os glóbulos brancos (leucócitos), afetando sua função e velocidade de crescimento. Nesses casos, o transplante é complementar aos tratamentos convencionais.
Como é o transplante para o doador?Antes da doação, o doador faz um rigoroso exame clínico incluindo exames complementares para confirmar o seu bom estado de saúde. Não há exigência quanto à mudança de hábitos de vida, trabalho ou alimentação. A doação é feita em centro cirúrgico, sob anestesia, e tem duração de aproximadamente duas horas. São realizadas múltiplas punções, com agulhas, nos ossos posteriores da bacia e é aspirada a medula. Retira-se um volume de medula do doador de, no máximo, 15%. Esta retirada não causa qualquer comprometimento à saúde. Leia mais sobre a doação de medula.
Como é o transplante para o paciente?
Depois de se submeter a um tratamento que ataca as células doentes e destrói a própria medula, o paciente recebe a medula sadia como se fosse uma transfusão de sangue. Essa nova medula é rica em células chamadas progenitoras que, uma vez na corrente sangüínea, circulam e vão se alojar na medula óssea, onde se desenvolvem. Durante o período em que estas células ainda não são capazes de produzir glóbulos brancos, vermelhos e plaquetas em quantidade suficiente para manter as taxas dentro da normalidade, o paciente fica mais exposto a episódios infecciosos e hemorragias. Por isso, deve ser mantido internado no hospital, em regime de isolamento. Cuidados com a dieta, limpeza e esforços físicos são necessários. Por um período de duas a três semanas, o paciente necessitará ser mantido internado e, apesar de todos os cuidados, os episódios de febre muito comuns. Após a recuperação da medula, o paciente continua a receber tratamento, só que em regime ambulatorial, sendo necessário em alguns casos o comparecimento diário ao Hospital-dia.
Quais os riscos para o paciente?
A boa evolução durante o transplante depende de vários fatores: o estágio da doença (diagnóstico precoce), o estado geral do paciente, boas condições nutricionais e clínicas, além, é claro, do doador ideal. Os principais riscos se relacionam às infecções e às drogas quimioterápicas utilizadas durante o tratamento. Com a recuperação da medula, as novas células crescem com uma nova 'memória' e, por serem células da defesa do organismo, podem reconhecer alguns órgãos do indivíduo como estranhos. Esta complicação, chamada de doença enxerto contra hospedeiro, é relativamente comum, de intensidade variável e pode ser controlada com medicamentos adequados. No transplante de medula, a rejeição é rara.
Quais os riscos para o doador?
Os riscos são poucos e relacionados a um procedimento que necessita de anestesia, sendo retirada do doador a quantidade de medula óssea necessária (menos de 15%). Dentro de poucas semanas, a medula óssea do doador estará inteiramente recuperada. Uma avaliação pré-operatória detalhada verifica as condições clínicas e cardiovasculares do doador visando a orientar a equipe anestésica envolvida no procedimento operatório.
O que é compatibilidade?
Para que se realize um transplante de medula é necessário que haja uma total compatibilidade entre doador e receptor. Caso contrário, a medula será rejeitada. Esta compatibilidade é determinada por um conjunto de genes localizados no cromossoma 6, que devem ser iguais entre doador e receptor. A análise de compatibilidade é realizada por meio de testes laboratoriais específicos, a partir de amostras de sangue do doador e receptor, chamados de exames de histocompatibilidade. Com base nas leis de genética, as chances de um indivíduo encontrar um doador ideal entre irmãos (mesmo pai e mesma mãe) é de 25%.
O que fazer quando não há um doador compatível?
Quando não há um doador aparentado (geralmente um irmão ou parente próximo, geralmente um dos pais), a solução para o transplante de medula é fazer uma busca nos registros de doadores voluntários, tanto no REDOME (o Registro Nacional de Doadores Voluntários de Medula Óssea) como nos do exterior. No Brasil a mistura de raças dificulta a localização de doadores compatíveis. Mas hoje já existem mais de 12 milhões de doadores em todo o mundo. No Brasil, o REDOME tem mais de 1 milhão e 400 mil doadores.
O que é o REDOME?Para reunir as informações (nome, endereço, resultados de exames, características genéticas) de pessoas que se voluntariam a doar medula para pacientes que precisam do transplante foi criado o Registro Nacional de Doadores de Medula Óssea (REDOME), instalado no Instituto Nacional de Câncer (INCA). Um sistema informatizado cruza as informações genéticas dos doadores voluntários cadastrados no REDOME com as dos pacientes que precisam do transplante. Quando é verificada compatibilidade, a pessoa é convocada para realizar a doação.
Doação de Medula ÓsseaO número de doadores voluntários tem aumentado expressivamente nos últimos anos. Em 2000, existiam apenas 12 mil inscritos. Naquele ano, dos transplantes de medula realizados, apenas 10% dos doadores eram brasileiros localizados no Redome. Agora há 1,6 milhão de doadores inscritos e o percentual subiu para 70%. O Brasil tornou-se o terceiro maior banco de dados do gênero no mundo, ficando atrás apenas dos registros dos Estados Unidos (5 milhões de doadores) e da Alemanha (3 milhões de doadores). A evolução no número de doadores deveu-se aos investimentos e campanhas de sensibilização da população, promovidas pelo Ministério da Saúde e órgãos vinculados, como o INCA. Essas campanhas mobilizaram hemocentros, laboratórios, ONGs, instituições públicas e privadas e a sociedade em geral. Desde a criação do REDOME, em 2000, o SUS já investiu R$ 673 milhões na identificação de doadores para transplante de medula óssea. Os gastos crescerem 4.308,51% de 2001 a 2009.
Quantos hospitais fazem o transplante no Brasil?São 61 centros para transplantes de medula óssea e 17 para transplantes com doadores não-aparentados: Hospital de Clínicas da Universidade Federal de Minas Gerais, Real Hospital Português de Beneficência em Pernambuco, Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná, Hospital Universitário Clementino Fraga Filho (UFRJ), INCA, Hospital das Clínicas Porto Alegre, Casa de Saúde Santa Marcelina, Boldrini, GRAAC, Escola Paulista de Medicina - Hospital São Paulo, Hospital de Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (USP), Hospital AC Camargo, Fundação E. J. Zerbini, Hospital de Clínicas da UNICAMP, Hospital Amaral Carvalho, Hospital Israelita Albert Einstein e Hospital Sírio Libanês.
Quantos transplantes o INCA faz por mês?A média é de dois transplantes com doadores não-aparentados. Mensalmente são realizados sete transplantes do tipo autólogo (de uma pessoa para si mesma) e com doador aparentado.
O que a populãção pode fazer para ajudar os pacientes?Todo mundo pode ajudar. Para isso é preciso ter entre 18 e 55 anos de idade e gozar de boa saúde. Para se cadastrar, o candidato a doador deverá procurar o hemocentro mais próximo de sua casa, onde será agendada uma entrevista para esclarecer dúvidas a respeito das doações e, em seguida, será feita a coleta de uma amostra de sangue (5 ml) para a tipagem de HLA (características genéticas importantes para a seleção de um doador). Os dados do doador são inseridos no cadastro do REDOME e, sempre que surgir um novo paciente, a compatibilidade será verificada. Uma vez confirmada, o doador será consultado para decidir quanto à doação. O transplante de medula óssea é um procedimento seguro, realizado em ambiente cirúrgico, feito sob anestesia geral, e requer internação de, no mínimo, 24 horas. Saiba mais.
Importante: um doador de medula óssea deve manter seu cadastro sempre atualizado. Caso haja alguma mudança de informação, preencha este formulário.
Matéria retirada do site do Inca www.inca.gob.br
quinta-feira, 5 de janeiro de 2012
Ainda dá tempo!
Você fez tudo errado e pensa que não tem conserto?
Estava fazendo tudo certo e errou de novo, agora pensa não ter mais como mudar o rumo da situação. Talvez o que tenha feito tenha atingido pessoas, interferido em outras vidas e não dê para voltar atrás mas você pode começar de novo e construir uma nova história.
Ah coração aflito, descansa na oportunidade de fazer a coisa certa, volta ao principio, tenta mais uma vez e não desanima.
Sê forte e valente, não desista da luta e nem de si mesmo.
Deus não desiste de você e te perdoa mesmo que você não tenha se perdoado.
Dag Veloso
É, escrevi isso pensando em você: Waltinho.
Te dedico este texto acreditando que você consegue, tudo é possível se crer.
Estava fazendo tudo certo e errou de novo, agora pensa não ter mais como mudar o rumo da situação. Talvez o que tenha feito tenha atingido pessoas, interferido em outras vidas e não dê para voltar atrás mas você pode começar de novo e construir uma nova história.
Ah coração aflito, descansa na oportunidade de fazer a coisa certa, volta ao principio, tenta mais uma vez e não desanima.
Sê forte e valente, não desista da luta e nem de si mesmo.
Dag Veloso
É, escrevi isso pensando em você: Waltinho.
Te dedico este texto acreditando que você consegue, tudo é possível se crer.
quarta-feira, 4 de janeiro de 2012
Super humana?
Hoje, ou melhor, ontem foi um dia difícil. Tive problemas, vou apenas dizer isso, ok?
Mas quem não os tem, não é?
Estava muito sentimental, ainda estou e o sono até se faz presente mas meus pensamentos não me dão sossego.
Falava com um amigo [um novo amigo] e após um desabafo inesperado ele me disse o seguinte:
Ai meu ... (isso que ele disse após os pontinhos não posso colocar aqui... rsrs)
quando vc vai entender que vc tem uma missão especial do Cara lá de cima e que ele fez tudo certinho???
Todos esperam de pessoas como eu que sejamos sempre fortes, talvez além da conta, que nunca tenhamos medo... isso parece um tipo de fardo, pois nem sempre me sinto [falo por mim agora] em condições de ensinar alguma coisa.
Sei que pra quem não atravessa os mesmos problemas parecemos super humanos mas temos medo, talvez mais do que possam imaginar. A vida é incerta pra todos mas todos têm perspectivas e contam com a longevidade, nós somente com o dia presente.
Eu sei que tudo que passei, especialmente em 2005 inspira pessoas, muitas vezes até à mim inspira, pois nem eu sei como enfrentei aquilo e não existe uma receita pra atravessar desertos nessa dimensão, apenas temos que ir.
Desistir não é uma opção, os que desistem não optaram, só não fizeram nada.
Eu também não sei qual é o segredo, não sei como enfrentar minhas fraquezas, apenas choro um pouco e depois vou enfrente.
Eu não acho errada a maneira de meu amigo pensar, sei que fui escolhida e também penso que há propósito mas sou humana e também tenho fraquezas e de vez em quando choro... Tá beeem! Muitas vezes choro!!! rsrs
Olha meus anjos, meus amigos, eu não tenho guardada comigo uma poção ou um truque, talvez um segredo que me faça continuar viva apesar das circunstâncias, apenas vivo hoje na esperança de acordar amanhã. E quando acordo fico feliz por mais um presente, o presente e a vida nele.
Eu agradeço cada um que passa por meu caminho, pelos novos e velhos amigos. Nos últimos dias recebi alguns recados mais carinhosos de algumas pessoas que eu nem sabia que me observavam.
Sabe de uma coisa?
No final das contas, estou com o saldo bem positivo, pois tenho o maior de todos os tesouros em meu coração: Jesus, e Ele tem me confortado através das lindas pessoas que tenho conhecido.
Obrigada à todos que me cuidam.
Dag Veloso
Mas quem não os tem, não é?
Estava muito sentimental, ainda estou e o sono até se faz presente mas meus pensamentos não me dão sossego.
Falava com um amigo [um novo amigo] e após um desabafo inesperado ele me disse o seguinte:
Ai meu ... (isso que ele disse após os pontinhos não posso colocar aqui... rsrs)
quando vc vai entender que vc tem uma missão especial do Cara lá de cima e que ele fez tudo certinho???
Todos esperam de pessoas como eu que sejamos sempre fortes, talvez além da conta, que nunca tenhamos medo... isso parece um tipo de fardo, pois nem sempre me sinto [falo por mim agora] em condições de ensinar alguma coisa.
Sei que pra quem não atravessa os mesmos problemas parecemos super humanos mas temos medo, talvez mais do que possam imaginar. A vida é incerta pra todos mas todos têm perspectivas e contam com a longevidade, nós somente com o dia presente.
Eu sei que tudo que passei, especialmente em 2005 inspira pessoas, muitas vezes até à mim inspira, pois nem eu sei como enfrentei aquilo e não existe uma receita pra atravessar desertos nessa dimensão, apenas temos que ir.
Desistir não é uma opção, os que desistem não optaram, só não fizeram nada.
Eu também não sei qual é o segredo, não sei como enfrentar minhas fraquezas, apenas choro um pouco e depois vou enfrente.
Eu não acho errada a maneira de meu amigo pensar, sei que fui escolhida e também penso que há propósito mas sou humana e também tenho fraquezas e de vez em quando choro... Tá beeem! Muitas vezes choro!!! rsrs
Olha meus anjos, meus amigos, eu não tenho guardada comigo uma poção ou um truque, talvez um segredo que me faça continuar viva apesar das circunstâncias, apenas vivo hoje na esperança de acordar amanhã. E quando acordo fico feliz por mais um presente, o presente e a vida nele.
Eu agradeço cada um que passa por meu caminho, pelos novos e velhos amigos. Nos últimos dias recebi alguns recados mais carinhosos de algumas pessoas que eu nem sabia que me observavam.
Sabe de uma coisa?
No final das contas, estou com o saldo bem positivo, pois tenho o maior de todos os tesouros em meu coração: Jesus, e Ele tem me confortado através das lindas pessoas que tenho conhecido.
Obrigada à todos que me cuidam.
Dag Veloso
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